Doutorado
  1. Química inorgânica  1.1. Química de coordenação  1.1.1. Teoria do campo dos ligantes  1.1.2. Teoria do campo cristalino  1.1.3. Teoria de Orbital Molecular para Compostos de Coordenação  1.1.4. Estabilidade de Compostos de Coordenação  1.1.5. Espectros eletrônicos de compostos de coordenação  1.1.6. Isomerismo em Compostos de Coordenação  1.1.7. Cinética e mecanismo das reações de coordenação  1.2. Química Organometálica  1.2.1. Carbonilos metálicos  1.2.2. Alquil e aril metálico  1.2.3. Carbonos de Fischer e Schrock  1.2.4. Adição Oxidativa e Eliminação Redutiva  1.2.5. Hidretos Metálicos  1.2.6. Catalysis by organometallic compounds  1.2.7. Metallocenos e Complexos Sanduíche  1.2.8. Ativação de CH  1.3. Química do estado sólido  1.3.1. Estruturas e Redes Cristalinas  1.3.2. Teoria de bandas e propriedades elétricas  1.3.3. Defeitos no cristal  1.3.4. Síntese de materiais de estado sólido  1.3.5. Propriedades magnéticas e ópticas dos sólidos  1.3.6. Supercondutividade  1.3.7. Íons em estado sólido  1.4. Química Bio-inorgânica  1.4.1. Metaloproteínas e enzimas  1.4.2. Transporte e armazenamento de íons metálicos  1.4.3. O papel dos metais na medicina  1.4.4. Catálise bioinspirada  1.4.5. Interações Metal-DNA  1.4.6. Complexos Metálicos na Ciência Médica  1.5. Lantanídeos e Actinídeos  1.5.1. Configuração eletrônica e estados de oxidação em lantanídeos e actinídeos  1.5.2. Propriedades Espectrais e Magnéticas em Lantanídeos e Actinídeos  1.5.3. Separação e Extração de Lantanídios e Actinídios  1.5.4. Química de coordenação dos elementos do bloco f  1.6. Main Group Chemistry  1.6.1. Química de compostos de boro  1.6.2. Química dos Compostos de Silício e Germânio  1.6.3. Química dos Compostos de Fósforo e Enxofre  1.6.4. Química de organossilício  1.6.5. Química dos Gases Nobres
  2. Química Orgânica  2.1. Mecanismo de reação  2.1.1. Reações de substituição nucleofílica  2.1.2. Reações de adição e substituição eletrofílica  2.1.3. Reações de eliminação  2.1.4. Reações de Rearranjo  2.1.5. Reações Radicais  2.1.6. Reações Pericíclicas  2.1.7. Reações fotoquímicas  2.2. Estereoscópico  2.2.1. Quiralidade e atividade óptica  2.2.2. Análise estrutural  2.2.3. Efeitos estereoeletrônicos  2.2.4. Síntese assimétrica  2.2.5. Estereoquímica Dinâmica  2.3. Química Organometálica na Síntese Orgânica  2.3.1. Reagentes de organolítio e organomagnésio  2.3.2. Reações de acoplamento catalisadas por metais de transição  2.3.3. Reações catalisadas por paládio  2.3.4. Metátese de Olefinas  2.3.5. Catálise de ouro e prata  2.4. Química de produtos naturais  2.4.1. Alcaloides e terpenoides  2.4.2. Esteróides e Flavonoides  2.4.3. Síntese total de produtos naturais  2.4.4. Biossíntese de produtos naturais  2.5. Química Supramolecular  2.5.1. Química Hospedeiro-Convidado  2.5.2. Auto-organização e reconhecimento molecular  2.5.3. Catalise Supramolecular  2.5.4. Máquinas Moleculares
  3. Química Física  3.1. Termodinâmica  3.1.1. Leis da Termodinâmica  3.1.2. Potencial Químico e Equilíbrio  3.1.3. Termodinâmica Estatística  3.1.4. Termodinâmica de não equilíbrio  3.2. Química Quântica  3.2.1. Equação de Schrödinger e suas aplicações  3.2.2. Teoria do orbital molecular  3.2.3. Teoria do funcional da densidade  3.2.4. Post-Hartree–Fock methods  3.3. Cinética química  3.3.1. Teoria da taxa de reação  3.3.2. Mecanismo e leis de velocidade  3.3.3. Catalise e cinética enzimática  3.3.4. Dinâmica de reações  3.4. Espectroscopia e estrutura molecular  3.4.1. Espectroscopia de Infravermelho  3.4.2. Espectroscopia UV-visível  3.4.3. Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear  3.4.4. Espectrometria de Massa  3.4.5. Espectroscopia Raman  3.5. Química de Superfícies e Coloides  3.5.1. Absorção e Catálise  3.5.2. Tensioativos e micelas  3.5.3. Estabilidade Coloidal  3.5.4. Nanomateriais e Interfaces
  4. Química Analítica  4.1. Cromatografia  4.1.1. Cromatografia Gasosa  4.1.2. Cromatografia Líquida de Alta Performance  4.1.3. Cromatografia em Camada Delgada  4.1.4. Cromatografia Iônica  4.2. Técnicas Eletroanalíticas  4.2.1. Voltametria e Polarografia  4.2.2. Condutometria e potenciometria  4.2.3. Colometria  4.3. Métodos Espectroscópicos  4.3.1. Espectroscopia de absorção atômica  4.3.2. Espectroscopia de Fluorescência  4.3.3. Difração de raios-X  4.3.4. Espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica  4.4. Quimiometria  4.4.1. Processamento de dados e métodos estatísticos  4.4.2. Análise multidisciplinar  4.4.3. Aprendizado de Máquina em Química Analítica
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Esteróides e Flavonoides


Introdução

No campo da química orgânica, os produtos naturais desempenham um papel importante. Produtos naturais são compostos químicos ou substâncias produzidos por organismos vivos encontrados na natureza. Entre os produtos naturais, os esteróides e flavonoides ocupam uma posição de destaque devido aos seus diversos papéis bioquímicos e importantes propriedades medicinais. Nesta lição, vamos explorar essas duas classes de compostos em detalhes, examinando suas estruturas, funções e aplicações.

Esteróides: estrutura e função

Esteróides são um tipo de composto orgânico caracterizado por uma estrutura de carbono composta por quatro anéis fundidos dispostos em uma configuração específica conhecida como estrutura ciclopentanoperidrofenantreno ou tetracíclica. Apesar de compartilharem a estrutura básica, os esteróides diferem significativamente devido a diferenças nos grupos funcionais ligados a esses anéis.

Aqui está uma ilustração básica da estrutura central do esteróide:

Os quatro anéis na estrutura central dos esteróides são geralmente rotulados como A, B, C e D. Variações nas cadeias laterais e nos grupos funcionais ligados a este núcleo determinam o tipo específico e a função do esteróide. Exemplos incluem colesterol, testosterona e cortisol.

Colesterol

O colesterol é provavelmente o esteróide mais conhecido, desempenhando um papel vital na manutenção da integridade das membranas celulares e servindo como precursor para a síntese de hormônios esteróides, ácidos biliares e vitamina D.

C27H46O

Hormônios esteróides

Os hormônios esteróides incluem glicocorticoides, mineralocorticoides, androgênios, estrogênios e progestógenos. Esses hormônios regulam uma variedade de processos fisiológicos, como resposta imunológica, metabolismo e reprodução. Pequenas diferenças nos grupos funcionais resultam na diversidade funcional destes hormônios.

Flavonoides: estrutura e função

Flavonoides são outra importante classe de compostos naturais, conhecidos principalmente por seu papel como pigmentos encontrados em várias plantas. A característica estrutural básica dos flavonoides é um esqueleto de 15 carbonos, composto por dois anéis fenólicos e um anel heterocíclico.

Flavonoides podem ser divididos em várias subclasses, como flavonas, flavonóis, flavanonas, isoflavonas e outros. Cada subclasse difere no grau e padrão de hidroxilação e glicosilação.

Exemplos de flavonoides

Quercetina é um tipo de flavonol conhecido por suas propriedades antioxidantes:

C15H10O7

Genisteína é uma isoflavona encontrada em produtos de soja e é conhecida por suas propriedades antioxidantes e potencialmente anticancerígenas:

C15H10O5

Atividade biológica e aplicações

Esteróides

Esteróides, devido aos seus vários papéis fisiológicos, são usados extensivamente na medicina. Por exemplo, corticosteroides como a prednisona são usados para tratar condições inflamatórias e doenças autoimunes. Esteróides anabólicos, derivados sintéticos da testosterona, são às vezes usados para tratar certos desequilíbrios hormonais, embora sejam controversos devido ao seu uso inadequado nos esportes.

Flavonoides

Flavonoides, devido às suas propriedades antioxidantes, exibem potenciais benefícios à saúde, incluindo atividades anti-inflamatórias, antivirais e anticancerígenas. Eles são amplamente estudados por seu potencial para prevenir doenças cardiovasculares e câncer.

Conclusão

Em conclusão, esteróides e flavonoides são componentes importantes da química de produtos naturais com estruturas diversas e atividades biológicas importantes. Seu papel na saúde humana e na doença os torna sujeitos importantes de estudo na química orgânica e farmacologia. Compreender as complexidades de suas estruturas e funções nos permite explorar seus benefícios em medicamentos e suplementos, contribuindo para avanços na saúde.


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Esteróides e Flavonoides

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