Doctorado
  1. Química inorgánica  1.1. Química de coordinación  1.1.1. Teoría del campo de ligandos  1.1.2. Teoría del campo de cristales  1.1.3. Teoría del Orbital Molecular para Compuestos de Coordinación  1.1.4. Estabilidad de los compuestos de coordinación  1.1.5. Espectros electrónicos de compuestos de coordinación  1.1.6. Isomería en Compuestos de Coordinación  1.1.7. Cinética y mecanismo de reacciones de coordinación  1.2. Química Organometálica  1.2.1. Carbonilos Metálicos  1.2.2. Alquilo y arilo metálico  1.2.3. Carbenos de Fischer y Schrock  1.2.4. Añadido Oxidativo y Eliminación Reductiva  1.2.5. Hidruros Metálicos  1.2.6. Catalysis por compuestos organometálicos  1.2.7. Metalocénicos y Complejos Sandwich  1.2.8. CH activation  1.3. Química del estado sólido  1.3.1. Estructuras y redes cristalinas  1.3.2. Teoría de bandas y propiedades eléctricas  1.3.3. Defectos en el cristal  1.3.4. Síntesis de materiales en estado sólido  1.3.5. Propiedades magnéticas y ópticas de los sólidos  1.3.6. Superconductividad  1.3.7. Ionics de estado sólido  1.4. Química bio-inorgánica  1.4.1. Metaloproteínas y enzimas  1.4.2. Transporte y almacenamiento de iones metálicos  1.4.3. El papel de los metales en la medicina  1.4.4. Catalización bioinspirada  1.4.5. Interacciones Metal-ADN  1.4.6. Complejos metálicos en la ciencia médica  1.5. Lantánidos y actínidos  1.5.1. Configuración electrónica y estados de oxidación en lantánidos y actínidos  1.5.2. Propiedades Espectrales y Magnéticas en Lantánidos y Actínidos  1.5.3. Separación y Extracción de Lantánidos y Actínidos  1.5.4. Química de coordinación de los elementos del bloque f  1.6. Main Group Chemistry  1.6.1. Química de los compuestos de boro  1.6.2. Química de los compuestos de silicio y germanio  1.6.3. Química de los Compuestos de Fósforo y Azufre  1.6.4. Química organosilícica  1.6.5. Química de Gases Nobles
  2. Química orgánica  2.1. Mecanismo de reacción  2.1.1. Reacciones de sustitución nucleofílica  2.1.2. Reacciones de adición y sustitución electrofílica  2.1.3. Reacciones de eliminación  2.1.4. Reacciones de reordenamiento  2.1.5. Reacciones radicales  2.1.6. Reacciones Pericíclicas  2.1.7. Reacciones fotoquímicas  2.2. Estereoscópico  2.2.1. Quiralidad y actividad óptica  2.2.2. Análisis estructural  2.2.3. Efectos estereolectrónicos  2.2.4. Síntesis asimétrica  2.2.5. Estereoquímica dinámica  2.3. Química Organometálica en la Síntesis Orgánica  2.3.1. Reactivos de organolitio y organomagnesio  2.3.2. Reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transición  2.3.3. Reacciones catalizadas por paladio  2.3.4. Metátesis de olefinas  2.3.5. Catalización de oro y plata  2.4. Química de productos naturales  2.4.1. Alcaloides y terpenoides  2.4.2. Esteroides y Flavonoides  2.4.3. Síntesis total de productos naturales  2.4.4. Biosíntesis de productos naturales  2.5. Química Supramolecular  2.5.1. Química huésped-invitado  2.5.2. Autoensamblaje y reconocimiento molecular  2.5.3. Catalisis Supramolecular  2.5.4. Máquinas moleculares
  3. Química Física  3.1. T termodinámica  3.1.1. Leyes de la Termodinámica  3.1.2. Potencial Químico y Equilibrio  3.1.3. Termodinámica estadística  3.1.4. Termodinámica de no equilibrio  3.2. Química Cuántica  3.2.1. Ecuación de Schrödinger y sus aplicaciones  3.2.2. Teoría de orbitales moleculares  3.2.3. Teoría del funcional de la densidad  3.2.4. Métodos post-Hartree–Fock  3.3. Cinética química  3.3.1. Teoría de la velocidad de reacción  3.3.2. Mechanism and rate laws  3.3.3. Catalisis y cinética enzimática  3.3.4. Dinámica de reacción  3.4. Espectroscopía y estructura molecular  3.4.1. Espectroscopia Infrarroja  3.4.2. Espectroscopia UV-visible  3.4.3. Espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear  3.4.4. Espectrometría de Masas  3.4.5. Espectroscopía Raman  3.5. Química de Superficies y Coloides  3.5.1. Absorción y Catálisis  3.5.2. Surfactantes y micelas  3.5.3. Estabilidad Coloidal  3.5.4. Nanomateriales e Interfaces
  4. Química analítica  4.1. Cromatografía  4.1.1. Cromatografía de Gases  4.1.2. Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia  4.1.3. Cromatografía en Capa Fina  4.1.4. Cromatografía iónica  4.2. Técnicas electroanalíticas  4.2.1. Voltametría y Polarografía  4.2.2. Conductometría y potenciometría  4.2.3. Colometría  4.3. Métodos Espectroscópicos  4.3.1. Espectroscopía de absorción atómica  4.3.2. Espectroscopía de Fluorescencia  4.3.3. Difracción de rayos X  4.3.4. Espectroscopía de resonancia paramagnética electrónica  4.4. Quimiometría  4.4.1. Procesamiento de datos y métodos estadísticos  4.4.2. Análisis multidisciplinario  4.4.3. Aprendizaje Automático en Química Analítica
  5. Química Teórica y Computacional  5.1. Simulación de dinámica molecular  5.2. Métodos de química cuántica  5.3. Diseño de fármacos computacional  5.4. Aprendizaje automático en química  5.5. Dinámica molecular ab initio
  6. Biofísica y Química Medicinal  6.1. Descubrimiento y diseño de fármacos  6.2. Cinética enzimática e inhibición  6.3. Enfoque de biología química  6.4. Interacciones proteína-ligando  6.5. Química bioortogonal
  7. Química de materiales  7.1. Química de polímeros  7.1.1. Mecanismo de polimerización  7.1.2. Polímeros Funcionales  7.1.3. Polímero Biodegradable  7.1.4. Polímeros conductores y semiconductores  7.2. Nanoquímica  7.2.1. Nanopartículas y nanoestructuras  7.2.2. Nanomateriales basados en carbono  7.2.3. Quantum dots  7.3. Química Energética y Ambiental  7.3.1. Química de Baterías y Pilas de Combustible  7.3.2. Química verde y materiales sostenibles  7.3.3. Fotocatálisis

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Esteroides y Flavonoides


Introducción

En el campo de la química orgánica, los productos naturales desempeñan un papel importante. Los productos naturales son compuestos químicos o sustancias producidas por organismos vivos que se encuentran en la naturaleza. Entre los productos naturales, los esteroides y los flavonoides ocupan una posición destacada debido a sus diversas funciones bioquímicas y sus importantes propiedades medicinales. En esta lección, exploraremos en detalle estas dos clases de compuestos, examinando sus estructuras, funciones y aplicaciones.

Esteroides: estructura y función

Los esteroides son un tipo de compuesto orgánico caracterizado por un esqueleto de carbono que consta de cuatro anillos fusionados dispuestos en una configuración específica conocida como ciclopentanoperhidrofenantreno o estructura tetracíclica. A pesar de compartir la estructura básica, los esteroides difieren significativamente debido a las diferencias en los grupos funcionales que se adhieren a estos anillos.

Aquí hay una ilustración básica de la estructura central del esteroide:

Los cuatro anillos en el núcleo del esteroide generalmente se etiquetan como A, B, C y D. Las variaciones en las cadenas laterales y los grupos funcionales adheridos a este núcleo determinan el tipo específico y función del esteroide. Ejemplos incluyen el colesterol, la testosterona y el cortisol.

Colesterol

El colesterol es probablemente el esteroide más conocido, desempeñando un papel vital en el mantenimiento de la integridad de las membranas celulares y sirviendo como precursor para la síntesis de hormonas esteroides, ácidos biliares y vitamina D.

C27H46O

Hormonas esteroides

Las hormonas esteroides incluyen glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos y progestágenos. Estas hormonas regulan una variedad de procesos fisiológicos, como la respuesta inmunitaria, el metabolismo y la reproducción. Pequeñas diferencias en los grupos funcionales resultan en la diversidad de funcionalidad de estas hormonas.

Flavonoides: estructura y función

Los flavonoides son otra importante clase de compuestos naturales, conocidos principalmente por su papel como pigmentos que se encuentran en diversas plantas. La característica estructural básica de los flavonoides es un esqueleto de 15 carbonos, que consta de dos anillos fenílicos y un anillo heterocíclico.

Los flavonoides se pueden dividir en varias subclases como los flavonas, flavonoles, flavanonas, isoflavonas y otros. Cada subclase difiere en el grado y patrón de hidroxilación y glicosilación.

Ejemplos de flavonoides

Quercetina es un tipo de flavonol conocido por sus propiedades antioxidantes:

C15H10O7

Genisteína es una isoflavona encontrada en productos de soja y es conocida por sus propiedades antioxidantes y potencialmente anticancerígenas:

C15H10O5

Actividad biológica y aplicaciones

Esteroides

Los esteroides, debido a sus diversos roles fisiológicos, se usan extensivamente en medicina. Por ejemplo, los corticosteroides como la prednisona se utilizan para tratar condiciones inflamatorias y enfermedades autoinmunes. Los esteroides anabólicos, derivados sintéticos de la testosterona, a veces se usan para tratar ciertos desequilibrios hormonales, aunque son controvertidos debido a su mal uso en deportes.

Flavonoides

Los flavonoides, debido a sus propiedades antioxidantes, exhiben beneficios potenciales para la salud, incluyendo actividades antiinflamatorias, antivirales y anticancerígenas. Son ampliamente estudiados por su potencial para prevenir enfermedades cardiovasculares y cáncer.

Conclusión

En conclusión, los esteroides y flavonoides son componentes importantes de la química de productos naturales con diversas estructuras e importantes actividades biológicas. Su papel en la salud y enfermedad humana los convierte en importantes objetos de estudio en química orgánica y farmacología. Comprender las complejidades de sus estructuras y funciones nos permite explotar sus beneficios en medicamentos y suplementos, contribuyendo a los avances en atención médica.


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