Одиннадцатый класс

Одиннадцатый классChemical Bonding and Molecular Structure


Теория валентных связей


Теория валентных связей — важная концепция для понимания того, как атомы соединяются друг с другом, образуя молекулы. Эта теория объясняет природу химического связывания как перекрытие атомных орбиталей, приводящее к образованию новых молекулярных структур. Изучая теорию валентных связей более подробно, мы можем понять, как атомы достигают стабильности в молекулах за счет связывания.

Введение в теорию валентных связей

Теория валентных связей (ТВС) была разработана Лайнусом Полингом и другими для объяснения образования и природы химических связей. Основная идея ТВС заключается в совмещении атомных орбиталей с целью образования химических связей, где электроны считаются размещенными в перекрывающихся атомных орбиталях между двумя атомами.

Основные принципы

  • Атомные орбитали: Электроны занимают места вокруг атома, называемые атомными орбиталями, такими как s, p, d и f орбитали.
  • Перекрытие атомных орбиталей: Когда эти атомные орбитали перекрываются в пространстве, образуется химическая связь.
  • Парование электронов: При перекрытии электроны каждого атома образуют пары, так что атомы удерживаются вместе за счет взаимного притяжения к общей паре электронов.
  • Гибридизация: Атомные орбитали могут смешиваться, образуя новые гибридные орбитали, влияющие на геометрию молекул.

Перекрытие атомных орбиталей

Основная концепция теории валентных связей заключается в перекрытии атомных орбиталей. Когда атомы сближаются, их орбитали начинают перекрываться. Степень и тип перекрытия определяют прочность и тип образуемых связей.

Типы перекрытия

  1. Головное перекрытие (сигма-связь, σ): Атомные орбитали перекрываются «голова-к-главе», образуя сигма-связи. Это перекрытие совершается вдоль оси, соединяющей два ядра, и обычно очень сильное.
  2. Боковое перекрытие (пи-связь, π): Пи-связи образуются боковым перекрытием атомных орбиталей. Они обычно слабее сигма-связей и формируются выше и ниже плоскости связанных атомов.

Вот визуальная иллюстрация, чтобы помочь вам понять эти перекрытия. Рассмотрим два атома, облака электронов которых приближаются:

Перекрытие σ Перекрытие π

Образование ковалентных связей

Согласно теории валентных связей, ковалентная связь описывается как перекрытие атомных орбиталей двух атомов, в результате чего происходит совместное использование электронов. Рассмотрим, как это работает на примере простых молекул, таких как H2, Cl2 и HCl.

Пример 1: Молекула водорода (H2)

Образование молекулы водорода включает перекрытие 1s орбиталей двух атомов водорода.

H - H

Когда каждый атом водорода сближается, их 1s орбитали перекрываются, образуя связывающую молекулярную орбиталь, представляющую собой сигма-связь, σ(1s). Связь просто представляется как H–H.

Пример 2: Молекула хлора (Cl2)

В молекуле хлора связь формируется перекрытием 3p орбиталей двух атомов хлора.

Cl - Cl

Каждый атом хлора имеет полу заполненную 3p орбиталь. При их перекрытии формируется сигма-связь, σ(3p), и молекула представляется как Cl–Cl.

Пример 3: Хлороводород (HCl)

В хлороводороде ковалентная связь образуется между атомом водорода и атомом хлора.

H - Cl

1s орбиталь водорода перекрывается с 3p орбиталью хлора, образуя сигма-связь, σ(1s, 3p). Эта связь представляется как H–Cl.

Концепция гибридизации

Гибридизация — одна из ключевых концепций в теории валентных связей, объясняющая, почему определенные атомы образуют определенные формы в молекулах. При гибридизации атомные орбитали объединяются с формированием новых гибридных орбиталей с близкими энергетическими уровнями, что помогает получить определенную молекулярную геометрию.

Типы гибридизации

  • sp Гибридизация: Этот тип включает одну s-орбиталь и одну p-орбиталь, что приводит к образованию двух идентичных sp гибридных орбиталей. Это наблюдается в таких молекулах, как ацетилен (С2Н2).
  • sp2 гибридизация: В этом случае одна s-орбиталь объединяется с двумя p-орбиталями с образованием трех sp2 гибридных орбиталей. Общим примером этого является молекула этилена (С2Н4).
  • sp3 гибридизация: В этом случае одна s-орбиталь объединяется с тремя p-орбиталями, формируя четыре эквивалентные sp3 гибридные орбитали. Примером этого типа гибридизации является метан (СН4).

Рассмотрение гибридизации на примере: метан (CH4)

Молекула метана, CH4, является прекрасным примером sp3 гибридизации:

C H H

Углерод в метане использует sp3 гибридные орбитали, придавая тетраэдрическую геометрию. Каждый атом углерода образует сигма-связь с атомом водорода через перекрытие sp3 гибридных орбиталей с 1s орбиталями водорода.

Ограничения теории валентных связей

Хотя теория валентных связей предоставляет фундаментальную основу для понимания молекулярного связывания, она имеет свои ограничения по сравнению с более продвинутой теорией молекулярных орбиталей:

  • ТВС недостаточно объясняет магнитные свойства некоторых молекул, таких как O2.
  • Эта теория может стать сложной в случае молекул с делокализованными электронами, таких как бензол.
  • ТВС затрудняется предоставить точные энергетические уровни для сложных молекул.

Заключение

Теория валентных связей предоставляет структурное представление о том, как атомы соединяются и обмениваются электронами для формирования молекул. Она акцентирует внимание на электронной паре связывания, гибридизации и пространственном расположении, что важно для понимания геометрии и реактивности молекул. Несмотря на свои ограничения, она остается базовой теорией в химическом связывании и молекулярной структуре как для преподавателей, так и для студентов.


Одиннадцатый класс → 4.6


U
username
0%
завершено в Одиннадцатый класс


Комментарии