Одиннадцатый класс → Chemical Bonding and Molecular Structure ↓
Теория валентных связей
Теория валентных связей — важная концепция для понимания того, как атомы соединяются друг с другом, образуя молекулы. Эта теория объясняет природу химического связывания как перекрытие атомных орбиталей, приводящее к образованию новых молекулярных структур. Изучая теорию валентных связей более подробно, мы можем понять, как атомы достигают стабильности в молекулах за счет связывания.
Введение в теорию валентных связей
Теория валентных связей (ТВС) была разработана Лайнусом Полингом и другими для объяснения образования и природы химических связей. Основная идея ТВС заключается в совмещении атомных орбиталей с целью образования химических связей, где электроны считаются размещенными в перекрывающихся атомных орбиталях между двумя атомами.
Основные принципы
- Атомные орбитали: Электроны занимают места вокруг атома, называемые атомными орбиталями, такими как s, p, d и f орбитали.
- Перекрытие атомных орбиталей: Когда эти атомные орбитали перекрываются в пространстве, образуется химическая связь.
- Парование электронов: При перекрытии электроны каждого атома образуют пары, так что атомы удерживаются вместе за счет взаимного притяжения к общей паре электронов.
- Гибридизация: Атомные орбитали могут смешиваться, образуя новые гибридные орбитали, влияющие на геометрию молекул.
Перекрытие атомных орбиталей
Основная концепция теории валентных связей заключается в перекрытии атомных орбиталей. Когда атомы сближаются, их орбитали начинают перекрываться. Степень и тип перекрытия определяют прочность и тип образуемых связей.
Типы перекрытия
- Головное перекрытие (сигма-связь,
σ
): Атомные орбитали перекрываются «голова-к-главе», образуя сигма-связи. Это перекрытие совершается вдоль оси, соединяющей два ядра, и обычно очень сильное. - Боковое перекрытие (пи-связь,
π
): Пи-связи образуются боковым перекрытием атомных орбиталей. Они обычно слабее сигма-связей и формируются выше и ниже плоскости связанных атомов.
Вот визуальная иллюстрация, чтобы помочь вам понять эти перекрытия. Рассмотрим два атома, облака электронов которых приближаются:
Образование ковалентных связей
Согласно теории валентных связей, ковалентная связь описывается как перекрытие атомных орбиталей двух атомов, в результате чего происходит совместное использование электронов. Рассмотрим, как это работает на примере простых молекул, таких как H2, Cl2 и HCl.
Пример 1: Молекула водорода (H2)
Образование молекулы водорода включает перекрытие 1s орбиталей двух атомов водорода.
H - H
Когда каждый атом водорода сближается, их 1s орбитали перекрываются, образуя связывающую молекулярную орбиталь, представляющую собой сигма-связь, σ(1s)
. Связь просто представляется как H–H.
Пример 2: Молекула хлора (Cl2)
В молекуле хлора связь формируется перекрытием 3p орбиталей двух атомов хлора.
Cl - Cl
Каждый атом хлора имеет полу заполненную 3p орбиталь. При их перекрытии формируется сигма-связь, σ(3p)
, и молекула представляется как Cl–Cl.
Пример 3: Хлороводород (HCl)
В хлороводороде ковалентная связь образуется между атомом водорода и атомом хлора.
H - Cl
1s орбиталь водорода перекрывается с 3p орбиталью хлора, образуя сигма-связь, σ(1s, 3p)
. Эта связь представляется как H–Cl.
Концепция гибридизации
Гибридизация — одна из ключевых концепций в теории валентных связей, объясняющая, почему определенные атомы образуют определенные формы в молекулах. При гибридизации атомные орбитали объединяются с формированием новых гибридных орбиталей с близкими энергетическими уровнями, что помогает получить определенную молекулярную геометрию.
Типы гибридизации
- sp Гибридизация: Этот тип включает одну s-орбиталь и одну p-орбиталь, что приводит к образованию двух идентичных sp гибридных орбиталей. Это наблюдается в таких молекулах, как ацетилен (С2Н2).
- sp2 гибридизация: В этом случае одна s-орбиталь объединяется с двумя p-орбиталями с образованием трех sp2 гибридных орбиталей. Общим примером этого является молекула этилена (С2Н4).
- sp3 гибридизация: В этом случае одна s-орбиталь объединяется с тремя p-орбиталями, формируя четыре эквивалентные sp3 гибридные орбитали. Примером этого типа гибридизации является метан (СН4).
Рассмотрение гибридизации на примере: метан (CH4)
Молекула метана, CH4, является прекрасным примером sp3 гибридизации:
Углерод в метане использует sp3 гибридные орбитали, придавая тетраэдрическую геометрию. Каждый атом углерода образует сигма-связь с атомом водорода через перекрытие sp3 гибридных орбиталей с 1s орбиталями водорода.
Ограничения теории валентных связей
Хотя теория валентных связей предоставляет фундаментальную основу для понимания молекулярного связывания, она имеет свои ограничения по сравнению с более продвинутой теорией молекулярных орбиталей:
- ТВС недостаточно объясняет магнитные свойства некоторых молекул, таких как O2.
- Эта теория может стать сложной в случае молекул с делокализованными электронами, таких как бензол.
- ТВС затрудняется предоставить точные энергетические уровни для сложных молекул.
Заключение
Теория валентных связей предоставляет структурное представление о том, как атомы соединяются и обмениваются электронами для формирования молекул. Она акцентирует внимание на электронной паре связывания, гибридизации и пространственном расположении, что важно для понимания геометрии и реактивности молекул. Несмотря на свои ограничения, она остается базовой теорией в химическом связывании и молекулярной структуре как для преподавателей, так и для студентов.