Pós-graduação
  1. Química Física  1.1. Termodinâmica  1.1.1. Leis da Termodinâmica  1.1.2. Entalpia e capacidade térmica  1.1.3. Entropia e energia livre  1.1.4. Equilíbrio de Fases  1.1.5. Termodinâmica estatística  1.1.6. Ciclo termodinâmico  1.1.7. Fugacidade e atividade  1.2. Química Quântica  1.2.1. Princípios da mecânica quântica  1.2.2. Equação de Schrödinger  1.2.3. Partícula em uma caixa  1.2.4. Operadores e autovalores  1.2.5. Orbitais atômicos  1.2.6. Teoria do orbital molecular  1.2.7. Teoria de Perturbação  1.2.8. Teoria de ligação de valência  1.2.9. Hibridização e ligação química  1.3. Cinética química  1.3.1. Leis de velocidade e mecanismos de reação  1.3.2. Teoria das colisões  1.3.3. Teoria do estado de transição  1.3.4. Cinética Enzimática  1.3.5. Reações em Cadeia e Polimerização  1.3.6. Reações fotoquímicas  1.4. Mecânica estatística  1.4.1. Funções de Partição  1.4.2. Funções de distribuição molecular  1.4.3. Distribuição de Boltzmann  1.4.4. Estatísticas de Bose–Einstein e Fermi–Dirac  1.5. Espectroscopia  1.5.1. Rotational Spectroscopy  1.5.2. Espectroscopia Vibracional  1.5.3. Espectroscopia Eletrônica  1.5.4. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear  1.5.5. Espectrometria de Massa  1.5.6. Espectroscopia Raman  1.5.7. Espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica  1.6. Química de superfícies e coloidal  1.6.1. Isoterma de absorção  1.6.2. Tensão Superficial e Molhabilidade  1.6.3. Estabilidade Coloidal  1.6.4. Catalysis  1.6.5. Emulsões e micelas  1.7. Eletroquímica  1.7.1. Equação de Nernst  1.7.2. Células eletroquímicas  1.7.3. Condutividade e mobilidade  1.7.4. Guerra  1.7.5. Células de combustível  1.7.6. Eletrólise
  2. Química orgânica  2.1. Mecanismo de Reação  2.1.1. Reações de substituição nucleofílica  2.1.2. Reações de adição eletrofílica  2.1.3. Reações de eliminação  2.1.4. Reações de rearranjo  2.1.5. Reações radicais  2.1.6. Reações pericíclicas  2.2. Espectroscopia e determinação estrutural  2.2.1. Espectroscopia UV-Vis  2.2.2. Espectroscopia IR  2.2.3. Espectroscopia de RMN  2.2.4. Espectrometria de Massas  2.2.5. Cristalografia de Raios X  2.3. Estereoscópico  2.3.1. Quiralidade e atividade óptica  2.3.2. Análise estrutural  2.3.3. Isomerismo geométrico  2.3.4. Dynamic Stereochemistry  2.4. Química Organometálica  2.4.1. Reagentes organolítio e organomagnésio  2.4.2. Reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio  2.4.3. Complexos de Metais de Transição  2.4.4. Ligação metal-carbono  2.5. Química dos polímeros  2.5.1. Mecanismo de Polimerização  2.5.2. Características dos Polímeros  2.5.3. Polímero Biodegradável  2.5.4. Polímero condutor  2.5.5. Polímeros Supramoleculares  2.6. Química medicinal  2.6.1. Design e desenvolvimento de medicamentos  2.6.2. Farmacocinética e farmacodinâmica  2.6.3. Relações estrutura-atividade  2.6.4. Acoplamento Molecular e Triagem de Medicamentos
  3. Química inorgânica  3.1. Química de coordenação  3.1.1. Teoria do Campo Cristalino  3.1.2. Teoria do campo dos ligantes  3.1.3. Série Espectroquímica  3.1.4. Quelação e estabilidade  3.2. Química Organometálica  3.2.1. Carbonilos Metálicos  3.2.2. Catalise por complexos organometálicos  3.2.3. Metalocènicos  3.3. Química bioinorgânica  3.3.1. Metaloproteínas e enzimas  3.3.2. O papel dos metais em sistemas biológicos  3.3.3. Transporte e armazenamento de íons metálicos  3.4. Química do estado sólido  3.4.1. Estruturas Cristalinas  3.4.2. Teoria de bandas dos sólidos  3.4.3. Supercondutores  3.4.4. Defeitos no cristal  3.5. Lantanídeos e Actinídeos  3.5.1. Configuração eletrônica em lantanídeos e actinídeos  3.5.2. Química de coordenação dos lantanídeos  3.5.3. Propriedades Magnéticas dos Lantanídeos
  4. Química Analítica  4.1. Cromatografia  4.1.1. Cromatografia Gasosa  4.1.2. Cromatografia Líquida de Alta Performance  4.1.3. Cromatografia em Camada Delgada  4.2. Técnicas Espectroscópicas  4.2.1. Espectroscopia de absorção atômica  4.2.2. Difração de raios X  4.2.3. Espectroscopia de plasma acoplado indutivamente  4.3. Métodos Eletroanalíticos  4.3.1. Potenciometria  4.3.2. Voltametria  4.3.3. Colometria  4.4. Espectrometria de Massa  4.4.1. Técnica de Ionização  4.4.2. Padrão de Fragmentação  4.5. Quimiometria  4.5.1. Análise multidisciplinar  4.5.2. Aprendizado de Máquina em Química
  5. Química Teórica e Computacional  5.1. Simulação de dinâmica molecular  5.1.1. Campos de força e minimização de energia  5.1.2. Simulação de Monte Carlo em simulações de dinâmica molecular  5.2. Métodos de química quântica  5.2.1. Teoria de Hartree–Fock  5.2.2. Teoria do funcional da densidade  5.2.3. Métodos semi-empíricos  5.3. Design computacional de medicamentos  5.3.1. Acoplamento Molecular  5.3.2. Modelagem QSAR  5.3.3. Triagem Virtual
  6. Bioquímica  6.1. Cinética Enzimática  6.1.1. Cinética de Michaelis-Menten  6.1.2. Mecanismo de inibição  6.2. Metabolismo e Bioenergética  6.2.1. Glicólise  6.2.2. Ciclo do ácido cítrico  6.2.3. Cadeia de transporte de elétrons  6.3. Biologia Molecular  6.3.1. Replicação e reparo do DNA  6.3.2. Síntese de proteínas  6.3.3. Regulação Genética  6.4. Bioquímica Estrutural  6.4.1. Dobramento de Proteínas  6.4.2. Biofísica de Membranas
  7. Química Ambiental  7.1. Química Atmosférica  7.1.1. Gases de efeito estufa  7.1.2. Destruição da Camada de Ozônio  7.1.3. Poluentes do ar e fumaça  7.2. Química da Água  7.2.1. pH e dureza da água  7.2.2. Tratamento de águas residuais  7.2.3. Química Aquática  7.3. Química do Solo  7.3.1. Contaminação por metais pesados  7.3.2. pH do Solo e Capacidade Tamponante  7.3.3. Ciclo de nutrientes  7.4. Toxicologia e Segurança Química  7.4.1. Toxicocinética  7.4.2. Avaliação de Risco em Toxicologia e Segurança Química em Química Ambiental  7.4.3. Efeitos dos poluentes no ambiente

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Farmacocinética e farmacodinâmica


Introdução

Para entender como os medicamentos funcionam no corpo, é importante compreender os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica. Esses dois campos descrevem vários aspectos das interações medicamentosas dentro dos sistemas biológicos e formam a base da química medicinal.

O que é farmacocinética?

Farmacocinética (PK) envolve o estudo de como os medicamentos se movem pelo corpo ao longo do tempo. Isso inclui os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME). Compreender cada um desses processos ajuda a determinar a dose do medicamento e a frequência de administração.

Absorção

Absorção é o processo pelo qual um medicamento entra na corrente sanguínea a partir de seu local de administração. É afetada por fatores como a formulação do medicamento, a via de administração e o ambiente dentro do corpo.

/* Exemplo de Fórmula de Taxa de Absorção Simples */
Taxa de absorção = (concentração no intestino * área de superfície) / (resistência * espessura)
Absorção

Distribuição

Uma vez absorvido, o medicamento é distribuído por todo o corpo. O processo de distribuição é determinado por fatores como o fluxo sanguíneo, a solubilidade do medicamento no sangue versus tecido adiposo e sua ligação às proteínas plasmáticas.

/* Exemplo de características de distribuição */
Volume de distribuição = Volume do medicamento / Concentração no plasma sanguíneo

Metabolismo

Metabolismo refere-se à transformação química de um medicamento dentro do corpo, principalmente por enzimas hepáticas. Seu objetivo é converter medicamentos lipossolúveis em compostos mais hidrossolúveis que possam ser facilmente excretados.

/* Exemplo de equação metabólica */
Metabólito = substrato_do_medicamento * citocromo_P450

Excreção

Excreção é o processo de remoção de um medicamento do corpo, principalmente pelos rins. A taxa de excreção é importante para determinar a duração da ação de um medicamento.

/* Exemplo de fórmula de taxa de emissão */
Taxa de excreção = (concentração na urina * taxa de fluxo urinário)

O que é farmacodinâmica?

Farmacodinâmica (PD) descreve os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação. Em resumo, descreve como um medicamento afeta o corpo.

Interações fármaco-receptor

Um conceito central na farmacodinâmica é a interação entre um medicamento e seu alvo específico, geralmente uma proteína como uma enzima ou receptor. Essa interação pode alterar a função do alvo, levando a efeitos terapêuticos ou tóxicos.

/* Modelo simples de ligação ao receptor */
medicamento + receptor ↔ complexo_medicamento-receptor
Receptor

Agonistas e antagonistas

Os medicamentos podem atuar como agonistas ou antagonistas. Agonistas ativam receptores para produzir uma resposta, enquanto antagonistas bloqueiam receptores e inibem uma resposta.

/* Exemplo de interação agonística */
agonista + receptor → ativação_do_receptor → resposta
        
/* Exemplo de interação antagonística */
Antagonista + Receptor ↔ Inibidor

Índice terapêutico

O índice terapêutico fornece uma medida quantitativa da segurança de um medicamento. É a razão entre as doses tóxica e terapêutica.

/* Exemplo de cálculo do índice terapêutico */
índice_terapêutico = dose_tóxica_50 / dose_terapêutica_50

Relação concentração-resposta

Ela descreve a relação entre a concentração do medicamento no local de ação e o efeito resultante. Geralmente, à medida que a concentração aumenta, o efeito do medicamento se torna mais pronunciado até o efeito máximo ser alcançado.

/* Exemplo de equação da curva concentração-resposta */
Efeito = (efeito_máximo * concentração) / (EC50 + concentração)

Integração de farmacocinética e farmacodinâmica

Tanto a farmacocinética quanto a farmacodinâmica devem ser consideradas para otimizar os efeitos terapêuticos dos medicamentos. Ao entender como um medicamento se comporta no corpo (PK) e como reage no local de ação (PD), os profissionais de saúde podem determinar o regime de dosagem mais apropriado.


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Farmacocinética e farmacodinâmica

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