Posgrado
  1. Química Física  1.1. Termodinámica  1.1.1. Leyes de la Termodinámica  1.1.2. Entalpía y capacidad calorífica  1.1.3. Entropía y energía libre  1.1.4. Equilibrio de Fase  1.1.5. Termodinámica estadística  1.1.6. Ciclo termodinámico  1.1.7. Fugacidad y actividad  1.2. Química Cuántica  1.2.1. Principios de la mecánica cuántica  1.2.2. Ecuación de Schrödinger  1.2.3. Partícula en una caja  1.2.4. Operadores y valores propios  1.2.5. Orbitales atómicos  1.2.6. Teoría de orbitales moleculares  1.2.7. Teoría de perturbaciones  1.2.8. Teoría del enlace de valencia  1.2.9. Hibridación y enlace químico  1.3. Cinética química  1.3.1. Leyes de velocidad y mecanismos de reacción  1.3.2. Teoría de colisiones  1.3.3. Teoría del estado de transición  1.3.4. Cinética Enzimática  1.3.5. Reacciones en cadena y polimerización  1.3.6. Reacciones fotoquímicas  1.4. Mecánica estadística  1.4.1. Función de partición  1.4.2. Funciones de distribución molecular  1.4.3. Distribución de Boltzmann  1.4.4. Estadísticas de Bose–Einstein y Fermi–Dirac  1.5. Espectroscopía  1.5.1. Espectroscopía Rotacional  1.5.2. Espectroscopia Vibracional  1.5.3. Espectroscopía Electrónica  1.5.4. Espectroscopia de resonancia magnética nuclear  1.5.5. Espectrometría de Masas  1.5.6. Espectroscopía Raman  1.5.7. Espectroscopía de resonancia paramagnética electrónica  1.6. Química de superficies y coloides  1.6.1. Isoterma de absorción  1.6.2. Tensión superficial y mojado  1.6.3. Estabilidad Coloidal  1.6.4. Catalisis  1.6.5. Emulsiones y micelas  1.7. Electroquímica  1.7.1. Ecuación de Nernst  1.7.2. Células electroquímicas  1.7.3. Conductividad y movilidad  1.7.4. Guerra  1.7.5. Celdas de combustible  1.7.6. Electrólisis
  2. Química orgánica  2.1. Mecanismo de reacción  2.1.1. Reacciones de sustitución nucleofílica  2.1.2. Reacciones de adición electrofílica  2.1.3. Reacciones de eliminación  2.1.4. Reacciones de reordenamiento  2.1.5. Reacciones radicales  2.1.6. Reacciones pericíclicas  2.2. Espectroscopia y determinación estructural  2.2.1. Espectroscopía UV-Vis  2.2.2. Espectroscopia IR  2.2.3. Espectroscopía de RMN  2.2.4. Espectrometría de Masa  2.2.5. Cristalografía de rayos X  2.3. Estereoscópico  2.3.1. Quiralidad y actividad óptica  2.3.2. Análisis estructural  2.3.3. Isomería geométrica  2.3.4. Estereoquímica Dinámica  2.4. Química Organometálica  2.4.1. Reactivos de organolitio y organomagnesio  2.4.2. Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio  2.4.3. Complejos de metales de transición  2.4.4. Enlace metal-carbono  2.5. Química de polímeros  2.5.1. Mecanismo de polimerización  2.5.2. Características de los Polímeros  2.5.3. Polímero Biodegradable  2.5.4. Polímero conductor  2.5.5. Polímeros supramoleculares  2.6. Química medicinal  2.6.1. Diseño y desarrollo de fármacos  2.6.2. Farmacocinética y farmacodinámica  2.6.3. Relaciones estructura-actividad  2.6.4. Acoplamiento molecular y selección de fármacos
  3. Química inorgánica  3.1. Química de coordinación  3.1.1. Teoría del campo cristalino  3.1.2. Teoría del campo de ligandos  3.1.3. Serie espectroquímica  3.1.4. Quelación y estabilidad  3.2. Química Organometálica  3.2.1. Carbonilos Metálicos  3.2.2. Catalysis por complejos organometálicos  3.2.3. Metalocenos  3.3. Química bioinorgánica  3.3.1. Metaloproteínas y enzimas  3.3.2. El rol de los metales en los sistemas biológicos  3.3.3. Transporte y almacenamiento de iones metálicos  3.4. Química del estado sólido  3.4.1. Estructuras Cristalinas  3.4.2. Teoría de bandas de los sólidos  3.4.3. Superconductors  3.4.4. Defectos en el cristal  3.5. Lantánidos y Actínidos  3.5.1. Configuración electrónica en lantánidos y actínidos  3.5.2. Química de coordinación de los lantánidos  3.5.3. Propiedades Magnéticas de los Lantánidos
  4. Química analítica  4.1. Cromatografía  4.1.1. Cromatografía de Gases  4.1.2. Cromatografía Líquida de Alta Resolución  4.1.3. Cromatografía en Capa Fina  4.2. Técnicas Espectroscópicas  4.2.1. Espectroscopía de absorción atómica  4.2.2. Difracción de rayos X  4.2.3. Espectroscopía de plasma acoplado inductivamente  4.3. Métodos electroanalíticos  4.3.1. Potenciometría  4.3.2. Voltametría  4.3.3. Colometría  4.4. Espectrometría de masas  4.4.1. Técnica de Ionización  4.4.2. Patrón de Fragmentación  4.5. Chemometría  4.5.1. Análisis multidisciplinario  4.5.2. Aprendizaje Automático en Química
  5. Química Teórica y Computacional  5.1. Simulación de dinámica molecular  5.1.1. Force fields and energy minimization  5.1.2. Simulación de Monte Carlo en simulaciones de dinámica molecular  5.2. Métodos químicos cuánticos  5.2.1. Teoría de Hartree–Fock  5.2.2. Teoría del funcional de la densidad  5.2.3. Métodos semiempíricos  5.3. Diseño computacional de fármacos  5.3.1. Alineamiento Molecular  5.3.2. Modelado QSAR  5.3.3. Tamizaje Virtual
  6. Bioquímica  6.1. Enzyme Kinetics  6.1.1. Cinética de Michaelis-Menten  6.1.2. Mecanismo de inhibición  6.2. Metabolismo y Bioenergética  6.2.1. Glicólisis  6.2.2. Ciclo del ácido cítrico  6.2.3. Cadena de transporte de electrones  6.3. Biología Molecular  6.3.1. Replicación y reparación del ADN  6.3.2. La síntesis de proteínas  6.3.3. Regulación Génica  6.4. Bioquímica Estructural  6.4.1. Plegado de proteínas  6.4.2. Biofísica de Membranas
  7. Química Ambiental  7.1. Química Atmosférica  7.1.1. Gases de efecto invernadero  7.1.2. Agotamiento del ozono  7.1.3. Contaminantes del aire y humo  7.2. Química del Agua  7.2.1. pH y dureza del agua  7.2.2. Tratamiento de aguas residuales  7.2.3. Química Acuática  7.3. Química del Suelo  7.3.1. Contaminación por metales pesados  7.3.2. pH del Suelo y Amortiguación  7.3.3. Ciclo de nutrientes  7.4. Toxicología y Seguridad Química  7.4.1. Toxicocinética  7.4.2. Evaluación de Riesgos en Toxicología y Seguridad Química en Química Ambiental  7.4.3. Efectos de los contaminantes en el medio ambiente

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Farmacocinética y farmacodinámica


Introducción

Para entender cómo funcionan los medicamentos en el cuerpo, es importante comprender los conceptos básicos de farmacocinética y farmacodinámica. Estos dos campos describen varios aspectos de las interacciones de los medicamentos dentro de los sistemas biológicos y forman la base de la química medicinal.

¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética (PK) implica el estudio de cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo a lo largo del tiempo. Esto incluye los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME). Comprender cada uno de estos procesos ayuda a determinar la dosis del medicamento y la frecuencia de administración.

Absorción

La absorción es el proceso mediante el cual un medicamento entra en el torrente sanguíneo desde su sitio de administración. Está afectada por factores como la formulación del medicamento, la vía de administración y el entorno dentro del cuerpo.

/* Ejemplo de fórmula de tasa de absorción simple */
Tasa de absorción = (concentración en el intestino * superficie) / (resistencia * espesor)
Absorción

Distribución

Una vez absorbido, el medicamento se distribuye por todo el cuerpo. El proceso de distribución está determinado por factores como el flujo sanguíneo, la solubilidad del medicamento en sangre versus tejido adiposo, y su unión a proteínas plasmáticas.

/* Ejemplo de características de distribución */
Volumen de distribución = Volumen del medicamento / Concentración en plasma sanguíneo

Metabolismo

El metabolismo se refiere a la transformación química de un medicamento dentro del cuerpo, principalmente por enzimas hepáticas. Su objetivo es convertir medicamentos liposolubles en compuestos más solubles en agua que puedan ser fácilmente excretados.

/* Ejemplo de ecuación metabólica */
Metabolito = fármaco_sustrato * citocromo_P450

Excreción

La excreción es el proceso de eliminación de un medicamento del cuerpo, principalmente a través de los riñones. La tasa de excreción es importante para determinar la duración de la acción de un medicamento.

/* Ejemplo de fórmula de tasa de excreción */
Tasa de excreción = (concentración en orina * tasa de flujo de orina)

¿Qué es la farmacodinámica?

La farmacodinámica (PD) describe los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y sus mecanismos de acción. En resumen, describe cómo un medicamento afecta al cuerpo.

Interacciones fármaco-receptor

Un concepto central en farmacodinámica es la interacción entre un medicamento y su objetivo específico, generalmente una proteína como una enzima o receptor. Esta interacción puede alterar la función del objetivo, generando efectos terapéuticos o tóxicos.

/* Modelo simple de unión a receptor */
fármaco + receptor ↔ complejo_fármaco-receptor
Receptor

Agonistas y antagonistas

Los medicamentos pueden actuar como agonistas o antagonistas. Los agonistas activan receptores para producir una respuesta, mientras que los antagonistas bloquean receptores e inhiben una respuesta.

/* Ejemplo de interacción agonista */
agonista + receptor → activación_del_receptor → respuesta
        
/* Ejemplo de interacción antagonista */
Antagonista + Receptor ↔ Inhibidor

Índice terapéutico

El índice terapéutico proporciona una medida cuantitativa de la seguridad de un medicamento. Es la proporción entre las dosis tóxica y terapéutica.

/* Ejemplo de cálculo del índice terapéutico */
índice_terapéutico = dosis_tóxica_50 / dosis_terapéutica_50

Relación concentración-respuesta

Describe la relación entre la concentración del medicamento en el sitio de acción y el efecto resultante. Generalmente, a medida que aumenta la concentración, el efecto del medicamento se vuelve más pronunciado hasta que se alcanza el efecto máximo.

/* Ejemplo de ecuación de curva concentración-respuesta */
Efecto = (efecto_máximo * concentración) / (EC50 + concentración)

Integración de farmacocinética y farmacodinámica

Se deben considerar tanto la farmacocinética como la farmacodinámica para optimizar los efectos terapéuticos de los medicamentos. Al comprender cómo se comporta un medicamento en el cuerpo (PK) y cómo reacciona en el sitio de acción (PD), los proveedores de atención médica pueden determinar el régimen de dosificación más apropiado.


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Farmacocinética y farmacodinámica

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